Martyna Okruta

Apel

Martynka przyszła na świat w październiku 2021 roku. Krótko po urodzeniu trafiła do szpitala z zapaleniem układu moczowego. W trakcie pobytu rozpoznano u niej cechy dysmorfii twarzy mogące świadczyć o zespole wad genetycznych. Po roku zdiagnozowano u niej zespół Rubinsteina-Taybiego. Zespół ten wiąże się m.in. z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, niepełnosprawnością intelektualną, karłowatością, małogłowiem oraz podatnością na infekcje. Córeczka jest pod opieką wielu specjalistów m.in.: kardiologa, neurologa, okulisty, laryngologa, genetyka oraz nefrologa. Ponadto, w związku z obniżonym napięciem mięśniowym i opóźnionym rozwojem psychoruchowym regularnie rehabilituje się pod okiem fizjoterapeutów oraz spotyka się z neurologopedą i psychologiem. Systematyczna terapia oraz opieka wielospecjalistyczna pozwalają naszej córce walczyć z przeciwnościami jakie stawia przed nią choroba i dają nadzieję na większą samodzielność w przyszłości, dlatego z całego serca dziękujemy za każdy rodzaj wsparcia.

Rodzice Martynki