Mikołaj Prokopczyk

Apel

Sytuacja naszego Mikołajka jest bardzo trudna…

Kochamy go najbardziej na świecie, jest on wyjątkowy - jeden na milion, gdyż dokładnie tak często występuje skrajnie rzadki zespół Witteveen - Kolk, na który cierpi. Badania genetyczne potwierdziły u niego także trisomię chromosomu 18, a także delecja w regionie 20p12.1.

Wszystko to objawia się dysmorfią twarzy, zaburzeniami drożności nosa, opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, wadą stóp, wadą postawy, obniżonym napięciem mięśniowym oraz brakiem mowy. Zdiagnozowano również Autyzm.

Problemy chłopca są wieloukładowe, stąd musi być pod stałą opieką szeregu specjalistów - genetyka, neurologa, kardiologa, okulisty, gastroenterologa, laryngologa, pedagoga, psychologa, ortopedy, neurologopedy i terapeuty SI. . Nasz budżet domowy nie jest już w stanie sprostać wszystkim potrzebom chłopca. Zrobimy wszystko, aby zapewnić Mikołajkowi jak najbardziej normalne i szczęśliwe dzieciństwo. Jednak koszty leczenia nas przerastają… Przyszłość naszego małego skarba jest w Państwa rękach! Prosimy o każdą, nawet najskromniejszą pomoc.

Pełni nadziei,
Rodzice Mikołajka