Michalina Gostkowska

Apel

Michalinka urodziła się z rzadkim zespołem genetycznym – zespołem Williamsa, jednak choroba została zdiagnozowana, dopiero gdy miała 18 miesięcy. Od pierwszych dni zauważaliśmy, że jej rozwój przebiegał inaczej niż u rówieśników – pojawiły się trudności związane z obniżonym napięciem mięśniowym oraz opóźnienie rozwoju ruchowego i mowy.

Zespół Williamsa to choroba, która charakteryzuje się zarówno wyzwaniami, jak i niezwykłymi cechami. Dzieci z tym zespołem często wyróżniają się otwartością na ludzi, wyjątkową wrażliwością muzyczną i radosnym usposobieniem, a delikatna budowa ciała i charakterystyczne rysy twarzy upodabniają je do baśniowych elfów.

Jednak codzienność z tą chorobą to także intensywna rehabilitacja, konsultacje medyczne i wsparcie wielu specjalistów. Dla Michalinki kluczowa jest stała opieka fizjoterapeutyczna, logopedyczna i psychologiczna, która pomaga jej rozwijać się i zdobywać kolejne umiejętności. Konieczne są także regularne wizyty u lekarzy różnych specjalności, by monitorować stan zdrowia i przeciwdziałać potencjalnym komplikacjom, takim jak wady serca, które często towarzyszą zespołowi Williamsa.

Twoje wsparcie jest nieocenione. Każda pomoc daje nam możliwość kontynuowania terapii i zapewnienia Michalince jak najlepszych warunków do rozwoju, by mogła cieszyć się dzieciństwem i poznawać świat na swój wyjątkowy sposób.

Dziękujemy za każdą formę wsparcia i okazane serce!

Rodzice Michaliny

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.