Karina Miś

Apel

Karinka urodziła się 18 października 2019 roku. Jest rezolutną, pełną energii dziewczynką, której wszędzie pełno. Jednak w wieku dwóch lat zaczęła nam wyraźnie słabnąć, potykać się, przewracać. Bardzo długo lekarze nie mogli znaleźć przyczyny, a Karinka z każdym dniem czuła się coraz gorzej. W końcu, po prawie roku badań, udało się postawić diagnozę: rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

SMA – choroba, z którą zmaga się Karinka. Dziewczynka jest pod opieką fizjoterapeutów, terapeutów SI, psychologa i logopedy, którzy codziennie ćwiczą z nią, by jak najdłużej pozostawała samodzielna. Ćwiczy metodami Bobath i Vojty, ma również zajęcia z hydrokinezyterapii. Jest także pod stałą kontrolą neurologa, ortopedy, kardiologa, pulmonologa i okulisty. Raz na kwartał przebywa w szpitalu, gdzie na bloku operacyjnym, poprzez wkłucie lędźwiowe, podawany jest jej lek na spowolnienie rozwoju choroby.

Karinka, mimo swojego wieku, nie potrafi biegać ani skakać, ma problemy z wchodzeniem po schodach i wstawaniem z podłogi, a dłuższe spacery sprawiają jej ogromną trudność. Nadal się potyka, przewraca, a na spacery jeździ w wózku inwalidzkim. Jesteśmy świadomi tego, iż Karinka będzie wymagała kosztownej rehabilitacji już do końca życia…

Aby mogła mieć ją zapewnioną, potrzebujemy Państwa pomocy. Chcemy walczyć o jak najlepszą sprawność naszego dziecka, by jak najdłużej mogła cieszyć się życiem.

Z całego serca dziękujemy za każde wsparcie okazane naszej córeczce.

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.