Mateusz Luberadzki

Mateusz przyszedł na świat w październiku 2021 roku. U syna od razu stwierdzono obniżone napięcie mięśniowe wymagające natychmiastowej rehabilitacji, rozszczep podniebienia, który poddaliśmy plastyce w 7. miesiącu życia dziecka, oraz pilną potrzebę podcięcia wędzidełka, które miało miejsce w pierwszej dobie życia. Mateusz urodził się również z dwoma węzłami prawdziwymi na pępowinie. Gdyby w dniu narodzin lekarze podjęli inne decyzje, syna nie byłoby dziś z nami.

Niedosłuch przewodzeniowy wykryto w badaniu przesiewowym zaraz po urodzeniu i potwierdzono badaniem ABR. Syn przeszedł zabieg drenażu uszu, po którym nastąpiła duża poprawa. Jednak aktualnie w uszach znów gromadzi się płyn i jesteśmy przed kolejnym leczeniem. Syn jest pod stałą opieką wielu specjalistów, takich jak: audiolog, genetyk, psychiatra, neurolog, okulista, gastrolog i ortodonta. U Mateusza w badaniach genetycznych wykryto wariant patogenny – dziedziczną neuropatię nerwu wzrokowego Lebera. Po dalszej diagnostyce i zbadaniu nas, rodziców, okazało się, że wadliwy gen odziedziczył po mamie. Teraz jego starsze siostry zostaną przebadane w poradni genetycznej, a my będziemy czekać na dalsze wyniki i diagnozę. Mateusz ze względu na rozszczep został objęty programem wczesnego wspomagania rozwoju. Specjaliści pracujący z nim na zajęciach wcześnie zauważyli pewne niepokojące zachowania syna i zlecili nam dalszą diagnostykę pod kątem autyzmu, co zaowocowało diagnozą autyzmu dziecięcego w czerwcu 2023 roku. Syn uczęszcza na zajęcia SI oraz do psychologa, a od września 2024 roku rozpoczął edukację i szereg terapii w przedszkolu terapeutycznym. Mateusz ma orzeczenie o niepełnosprawności oraz korzysta ze wsparcia w ramach ustawy „Za życiem”. Jest dzieckiem bez kontaktu, dlatego ciągle uczymy się rozpoznawać jego potrzeby na podstawie mimiki twarzy czy zachowania. Mateusz ma też zaburzenia hiperkinetyczne, upośledzenie umysłowe oraz ruchy stereotypowe.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Wsparcie w postaci 1,5% Państwa podatku lub przekazania darowizny realnie wpłynie na życie naszego syna. Zgromadzone fundusze zostaną przeznaczone na dalszą rehabilitację, niezbędne badania oraz wizyty u specjalistów. Wierzymy, że dzięki Państwa dobrym sercom Mateusz dostanie szansę na jak najlepszy rozwój.

Rodzice Mateusza