Ada Binder

​Ada urodziła się 22 maja 2023 roku. O jej chorobie dowiedzieliśmy się w 4. miesiącu ciąży. Kiedy z nadzieją czekaliśmy na wiadomość o płci dziecka, usłyszeliśmy diagnozę – rzadka wada genetyczna: Zespół Turnera, który dotyka wyłącznie dziewczynki…

​Nasza Ada – nasza trzecia księżniczka, nasza Calineczka – od urodzenia musi walczyć o sprawy, które dla innych dzieci są oczywiste. Zespół Turnera wiąże się z wadą serca (aorty) oraz asymetrią ciała, przez którą Ada od początku zmaga się z używaniem całej lewej strony, w tym oczka. Jej codzienność to także nieustanna walka o każdy gram i centymetr – Ada jest bardzo malutka, a problemy z przybieraniem na wadze i wzrostem towarzyszą nam każdego dnia.

​Dziś Ada ma już 3 lata i jej rozwój zawdzięczamy wyłącznie ogromnej pracy. Ćwiczy przynajmniej 4 razy w tygodniu – wiemy, że gdyby nie ta intensywna, ciężka rehabilitacja, nie byłaby w miejscu, w którym jest dzisiaj. Najważniejszym celem naszej walki pozostaje ratowanie jej oczka, stymulacja rozwoju i wspieranie jej filigranowego ciałka, by mogła rosnąć i rozwijać się jak najlepiej.

​Walka z czasem wciąż trwa, bo zespół Turnera niesie ze sobą ryzyko pojawienia się kolejnych schorzeń w przyszłości. Niestety, rzeczywistość nas nie oszczędza – z powodu ogromnych kolejek na NFZ, niemal całą rehabilitację, wizyty lekarskie i specjalistyczne terapie opłacamy z własnych środków. Pukamy do drzwi psychologów, terapeutów i kolejnych gabinetów, robiąc wszystko, by zapewnić Adzie jak najlepszy start w przyszłość.

​Nie ma dla nas nic cenniejszego niż zdrowie naszej córki, ale w dzisiejszych realiach bez wsparcia finansowego nie jesteśmy w stanie udźwignąć kosztów ciągłego leczenia i rehabilitacji. Dlatego z całego serca prosimy Państwa o pomoc. Łącząc siły, możemy dać Adzie szansę na lepsze jutro!

​Wdzięczni za każdy, nawet najmniejszy gest,

Rodzice Ady