Oliwia Niemidomska

Apel

Oliwia przyszła na świat z licznymi wadami wrodzonymi, m.in.: duplikacją 2. chromosomu, mikrodelecją 5. i 9. chromosomu, małogłowiem, rozszczepem podniebienia miękkiego, wadą serduszka FOA/ASD II, cechami dysmorfii, zatoką skórną L–S oraz obniżonym napięciem mięśniowym.

Wady Oliwii okazały się na tyle rzadkie, że nikt nie jest w stanie stwierdzić, jaka czeka ją przyszłość. Mimo wszystko każdego dnia walczymy o lepsze życie naszego dziecka. Kalendarz Oliwki wypełniony jest wizytami w wielu poradniach: genetycznej, neurologicznej, chirurgicznej, endokrynologicznej i ortopedycznej. Uczęszczamy na zajęcia z neurologopedą, gdzie uczymy się nowych metod komunikacji – wspomagającej i alternatywnej (AAC), ponieważ nikt nie wie, czy Oliwia zacznie mówić. Dzięki swojej ciężkiej pracy zrobiła ogromne postępy i zaczęła samodzielnie chodzić. Nie jest to jednak prawidłowy chód, adekwatny do jej wieku – nadal wymaga terapii u fizjoterapeutów.

Mimo trudności, z jakimi zmaga się nasza córka, z dumą obserwujemy kolejne postępy, którym nieustannie towarzyszy uśmiech. Wiemy też, że tych efektów nie byłoby bez stałej terapii. Całą rodziną wierzymy, że przed Oliwią jest jeszcze wiele sukcesów, których fundamentem jest specjalistyczna opieka medyczna oraz rehabilitacja.

W związku z tym zwracamy się do Państwa o pomoc w naszej codziennej walce. Oliwię można wesprzeć w jej drodze do jak największej sprawności, przekazując darowiznę oraz 1,5% podatku na jej leczenie i rehabilitację.

Serdecznie dziękujemy,
Rodzice Oliwii

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.