Antonina Osiecka

Apel

Poznajcie Antoninę, naszą dzielną, 2,5-letnią córeczkę, która od pierwszych dni życia mierzy się z wieloma wyzwaniami.

Urodziła się z wrodzoną wadą mózgowia: agenezją ciała modzelowatego i przegrody przezroczystej. W piątym miesiącu życia otrzymaliśmy diagnozę bardzo rzadkiej choroby genetycznej, tj. zespołu Mowata-Wilsona (mutacja w genie ZEB2).

W pierwszych tygodniach po narodzinach lekarze wykryli u Tosi również wadę serca – stenozę zastawki tętnicy płucnej, zwrócili uwagę na dysmorfię twarzy oraz ogólną wiotkość mięśniową. Z czasem do listy problemów zdrowotnych dołączyła także padaczka, która dodatkowo utrudnia jej codzienne funkcjonowanie.

Tosia jest pod stałą opieką wielu specjalistów: kardiologa, neurologa, laryngologa, gastrologa i genetyka. Od czwartego tygodnia życia intensywnie pracuje na każdą nową umiejętność, uczęszcza na fizjoterapię i terapię logopedyczną pięć razy w tygodniu.

Mimo ogromnych starań i postępów, Tosia nadal nie chodzi samodzielnie, a jej mowa jest bardzo ograniczona wypowiada pojedyncze słowa, takie jak mama, tata, baba, am. Jej największym wyzwaniem pozostaje znaczne opóźnienie psychoruchowe.

Jednocześnie Tosia jest pogodną, uśmiechniętą dziewczynką, pełną motywacji i chęci do nauki. Każdy jej krok naprzód to efekt ciężkiej pracy, specjalistycznej terapii i ogromu miłości, którą ją otaczamy. Aby mogła dalej walczyć o samodzielność, potrzebujemy jednak solidnego zaplecza finansowego.

Koszty wizyt u specjalistów, fizjoterapii, terapii logopedycznej, badań oraz turnusów rehabilitacyjnych to ogromne kwoty, nie na kilka miesięcy, lecz na długie lata.

Każda przekazana złotówka to realna pomoc w budowaniu lepszej przyszłości naszej córki.

Z całego serca jesteśmy wdzięczni za okazane wsparcie ❤️

Rodzice Tosi

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.