Jan Szeffer-Cag

Pomóż Jasiowi w walce o lepsze i bardziej samodzielne życie!

Jaś urodził się w maju 2018 roku. Jest pogodnym, pełnym siły chłopcem, który od pierwszych chwil życia mierzy się z wieloma trudnościami zdrowotnymi.

Jaś choruje na rzadki zespół genetyczny Baraitsera-Wintera. Jego codzienność to między innymi padaczka, autyzm, znaczne opóźnienie rozwoju, wielohormonalna niedoczynność przysadki mózgowej oraz ograniczona ruchomość dużych stawów. Zmaga się również z obniżonym napięciem mięśniowym, trudnościami w poruszaniu się i koordynacji.

Z powodu wielohormonalnej niedoczynności przysadki mózgowej Jaś wymaga również leczenia hormonem wzrostu. Codzienne podawanie hormonu wzrostu jest częścią jego leczenia i ma wspierać jego rozwój oraz prawidłowy wzrost.

Mimo tylu przeciwności Jaś każdego dnia robi małe, ale bardzo ważne kroki do przodu. Aby mógł rozwijać swoje możliwości, potrzebuje stałej opieki specjalistów, rehabilitacji, terapii oraz sprzętu dostosowanego do jego potrzeb.

Koszty związane z leczeniem i codziennym funkcjonowaniem Jasia są ogromne, dlatego potrzebujemy Waszego wsparcia.

Jak możesz pomóc?

💙 Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Jasia.

💙 Wpłać darowiznę na jego subkonto w Fundacji „Serca dla Maluszka”.

💙 Udostępnij apel – być może dzięki Tobie dotrze on do osoby, która będzie chciała pomóc.

Każda wpłata, każda złotówka i każde udostępnienie mają dla nas ogromne znaczenie. Zebrane środki pomagają nam finansować potrzeby Jasia i zapewniać mu dostęp do tego, czego potrzebuje, aby rozwijać swoją samodzielność i jak najlepiej funkcjonować każdego dnia.

Nie wiemy, co przyniesie przyszłość, ale wiemy, że nie chcemy odbierać Jasiowi żadnej szansy na rozwój.

Dziękujemy, że jesteście z nami.

Rodzice Jasia 💙