Nasz Oliwier ma już dwa latka. Jest pogodnym, uśmiechniętym i pełnym energii chłopcem, który ma również swój charakterek i doskonale wie, czego chce.
Cała ciąża przebiegała prawidłowo. Nie wiedzieliśmy, że nasz synek urodzi się z wadą genetyczną – zespołem Downa. Diagnoza była dla nas ogromnym zaskoczeniem i trudnym doświadczeniem. Dziś jednak wiemy, że zrobimy wszystko, aby Oliwier miał jak najlepsze możliwości rozwoju.
Jego rozwój wymaga więcej czasu i przede wszystkim dużo systematycznej pracy. Oliwier potrzebuje regularnej fizjoterapii, terapii neurologopedycznej, integracji sensorycznej, terapii zajęciowej, kinezyterapii w wodzie, czyli rehabilitacji na basenie, oraz opieki specjalistów: okulisty i neurologa. Od ponad roku jesteśmy również pod stałą kontrolą laryngologa i audiologa. W przypadku jednego uszka wyniki badań słuchu nie są jednoznaczne – raz mieszczą się w normie, a innym razem pojawiają się wartości powyżej normy. Dlatego regularnie kontrolujemy słuch Oliwiera i szukamy przyczyny tych różnic. Na ten moment nie ma jeszcze ostatecznej decyzji, czy będzie potrzebował aparatu słuchowego – przed nami kolejne badania i kontrole, które mają odpowiedzieć na to pytanie.
Każdego dnia robi swoje małe-wielkie postępy.
Niedawno wydarzyło się coś, na co długo czekaliśmy – Oliwier samodzielnie zrobił swoje pierwsze kroki przed drugimi urodzinami. Dla nas był to ogromny powód do wzruszenia i dumy. Teraz naszym kolejnym marzeniem jest, aby rozwijał się dalej, zdobywał nowe umiejętności i mógł w przyszłości jak najbardziej samodzielnie poznawać świat.
Oliwier mówi „mama”, „tata”, potrafi powtórzyć niektóre pojedyncze dźwięki, ale na tym etapie jego możliwości komunikacyjne są nadal bardzo ograniczone. Dlatego jednym z naszych kolejnych celów jest rozwój mowy. Marzymy o tym, żeby tych słów i dźwięków było coraz więcej, żeby Oliwier mógł powiedzieć nam, czego potrzebuje, co czuje i czego chce. Chcemy zrobić wszystko, aby pomóc mu ruszyć z mową i dać mu kolejną szansę na większą samodzielność.
Oliwier ma również starszego brata, który bardzo go kocha i z niecierpliwością czeka na wspólne zabawy. Chcemy, aby Oliwier mógł jak najwięcej rzeczy robić razem z nim, dlatego każdego dnia staramy się pomóc mu nadrobić kolejne kroki w rozwoju.
Los obdarzył nas dodatkowym chromosomem miłości. Przed Oliwierem jeszcze długa droga, ale wierzymy, że dzięki odpowiedniej rehabilitacji, terapii i Waszemu wsparciu może osiągnąć naprawdę wiele.
Dlatego prosimy – pomóżcie nam dalej walczyć o jego samodzielność i przyszłość. Każda wpłata i każde przekazane 1,5% podatku to kolejny krok Oliwiera do tego, aby dogonić brata, stanąć obok niego i powiedzieć: „Chodź, pobawimy się razem”.
Dziękujemy, że jesteście z nami. Za każdą pomoc, dobre słowo i każdą szansę, którą dzięki Wam możemy dać naszemu synkowi.
Rodzice Oliwiera
Numer 75142
Treść JESTEM 5095
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „5095 Oliwier Florczak”.
Numer 75142
Treść JESTEM 5095
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)