Apel
Z całego serca zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dla naszej córeczki, która od pierwszych chwil życia zmaga się z bardzo poważnymi, wrodzonymi schorzeniami. Nasza córka urodziła się z licznymi wadami: palcozrostem prawej dłoni i prawej stopy, wrodzonym odpływem pęcherzowo-moczowodowo-nerkowym V stopnia, prawostronnym łukiem aorty, koślawością stóp oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Już od dnia narodzin jej życie to nieustanne dbanie o zdrowie i jak najlepszą przyszłość.
Nasza córeczka jest już po kilku bardzo trudnych operacjach rozdzielenia (rozczepienia) palców dłoni i stóp. Każda z nich oznaczała długie pobyty w szpitalu, ogromny stres, ból, znieczulenia oraz tygodnie rehabilitacji. Dla nas, jako rodziców, były to niezwykle ciężkie chwile – strach o życie i zdrowie dziecka, nieprzespane noce oraz ciągłe obawy, czy wszystko się powiedzie. Niestety leczenie nie jest zakończone – kolejne etapy terapii i dalsze zabiegi są nadal przed nami.
Ze względu na ciężki, wrodzony odpływ pęcherzowo-moczowodowo-nerkowy V stopnia nasza córka pozostaje pod stałą opieką nefrologiczną i urologiczną. Wymaga regularnych, częstych badań, kontroli, hospitalizacji oraz leczenia, aby chronić jej nerki przed trwałym uszkodzeniem. Dodatkowo prawostronny łuk aorty wymaga ciągłego nadzoru kardiologicznego. Koślawość stóp oraz obniżone napięcie mięśniowe sprawiają, że nasza córka musi być intensywnie rehabilitowana, często kilka razy w tygodniu, aby miała szansę na samodzielne i sprawne funkcjonowanie w przyszłości.
W marcu 2026 roku nasza córeczka skończy dwa lata. Mimo tak młodego wieku ma za sobą więcej wizyt lekarskich, pobytów w szpitalach i zabiegów niż niejeden dorosły przez całe życie. Każdy dzień podporządkowany jest rehabilitacjom, konsultacjom specjalistycznym oraz opiece medycznej. Leczenie i rehabilitacja będą długotrwałe i wieloletnie.
Wszystko to wiąże się z ogromnymi kosztami finansowymi – prywatnymi rehabilitacjami, wizytami u specjalistów, dojazdami do szpitali, sprzętem medycznym oraz opieką, której nasza córka wymaga każdego dnia.
Dlatego z ogromną nadzieją zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc i wsparcie. Każde wsparcie to dla naszej córki szansa na dalsze leczenie, rozwój i lepszą przyszłość, a dla nas – nadzieja, że zapewnimy naszemu dziecku wszytko, czego w tych trudnych chwilach potrzebuje.
Z wyrazami wdzięczności i szacunku
Rodzice Nataszki.
Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.
Przekaż darowiznę przelewem
6530 Natasza Felinowska
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Przekaż 1,5% podatku
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „6530 Natasza Felinowska”.