Kajetan Lesisz

Apel

Kajtek przyszedł na świat 1 lipca 2024 r. Chwilę po narodzinach dowiedzieliśmy się, że ma cechy charakterystyczne dla zespołu Downa, co potwierdziły badania genetyczne. Lekarze stwierdzili znacząco obniżone napięcie mięśniowe oraz nietypowe położenie nerki prawej. W dalszym toku leczenia endokrynolog stwierdził niedoczynność tarczycy, natomiast alergolog silne alergie pokarmowe. Jesteśmy także w trakcie diagnostyki laryngologicznej. Trisomia 21 wiąże się z wieloma chorobami współistniejącymi, dlatego Kajtek musi być pod stałą obserwacją wielu specjalistów – endokrynologa, neurologa, nefrologa, hematologa, okulisty, audiologa i laryngologa, gastroenterologa i alergologa, fizjoterapeuty, terapeuty SI, neurologopedy oraz wielu innych specjalistów. Obecnie Kajtek jest wspaniałym i pogodnym maluszkiem, który każdego dnia ciężko pracuje, aby osiągnąć w przyszłości pełną sprawność fizyczną i znaczny poziom porozumiewania się. Specjaliści są zgodni, że terapie w pierwszych latach życia dają najlepsze efekty. Robimy, co w naszej mocy, aby pomóc Kajtkowi w prawidłowym rozwoju, jednak przed nami ogrom kosztownych rehabilitacji i terapii, które są niezbędne do osiągnięcia przez Kajtusia w przyszłości sprawności i samodzielności. Dziękujemy za każdą okazaną życzliwość i wsparcie, które pomoże naszemu synkowi w walce z trudnościami oraz doprowadzi do polepszenia jego stanu zdrowia. Wierzymy, że z Waszą pomocą Kajtek ma szansę znacząco poprawić swoją jakość życia. Rodzice Kajtka – Kinga i Marceli

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.