Aniela Leśny

Apel

Anielka urodziła się z wadą genetyczną. Już w życiu prenatalnym naszego dziecka wiedzieliśmy, że nie będzie w pełni zdrowa. Jednak z uwagi na rzadką wadę nie mieliśmy wiedzy, jak bardzo jej rozwój będzie utrudniony, pomimo konsultacji ze specjalistami. Po urodzeniu wydawało się, że sytuacja nie jest zła, jednak z każdym dniem, tygodniem i miesiącem rozumieliśmy, że rozwój Anielki jest znacznie opóźniony. Aktualnie ma prawie trzy lata i nadal nie siedzi samodzielnie, nie mówi oraz nie przemieszcza się w żaden sposób. Wymaga całkowitej opieki i pomocy osób trzecich. Pozostaje w stałym leczeniu specjalistycznym (kardiologa, gastroenterologa, neurologa, neurochirurga, okulisty, fizjoterapeuty, logopedy oraz ortopedy). Z uwagi na niską jakość usług specjalistów na NFZ jesteśmy zmuszeni korzystać z prywatnych wizyt lekarskich oraz badań, co stanowi znaczne obciążenie finansowe. Sześć razy w tygodniu uczęszczamy na rehabilitację metodą Vojty, NDT-Bobath, zajęcia logopedyczne oraz hipoterapię. Są to terapie finansowane częściowo ze środków NFZ, jednak w większości są to prywatne wizyty. Codzienna walka o zdrowie i lepszą przyszłość naszej Anielki nie należy do łatwych działań, jednak pomimo wszystko staramy się sprostać codziennym obowiązkom i cieszyć z małych rzeczy dotyczących rozwoju naszego dziecka. Działamy dla naszej córki w walce o jak najlepszą przyszłość dla niej. Jeśli mieliby Państwo ochotę nas w jakikolwiek sposób wesprzeć będziemy niezmiernie wdzięczni.

Katarzyna i Tadeusz Leśny –

rodzice Anielki.

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.