Liliana Czerwińska

Apel

Cześć! Nazywam się Lilka. Urodziłam się w lipcu 2023 roku, a z dniem urodzin w prezencie zostałam obdarzona dodatkowym chromosomem w postaci zespołu Downa. Gdy byłam jeszcze w brzuszku mamy, rodzice bardzo obawiali się o nasze wspólne życie, ponieważ wiedzieli już, że będzie ono uzależnione od stałej, wieloletniej rehabilitacji, wizyt u specjalistów i wielkiego wysiłku. Urodziłam się jako wcześniak w 35. tygodniu ciąży. Jednak od początku bardzo starałam się walczyć i być silna dla rodziców i mojej kochanej siostry Natalki, która czekała na mnie w domu. W drugiej dobie życia miałam operację układu pokarmowego (atrezja dwunastnicy). Niestety, to nie koniec moich zdrowotnych problemów… Mam również wadę serduszka – ubytek przegrody międzyprzedsionkowej i w przyszłości czeka mnie cewnikowanie serca. Poza tym, gdy miałam 9 miesięcy, stwierdzono u mnie niedosłuch: na prawe uszko głęboki, a na lewe umiarkowany. Z powodu mojej wady słuchu raz w roku jeżdżę z rodzicami na specjalistyczne badania do Światowego Centrum Słuchu w Kajetanach. Troszkę się tego nazbierało, jednak mimo tego jestem pogodną dziewczynką. Rodzice codziennie walczą, by ułatwić mi moje teraźniejsze życie oraz umożliwić dobre funkcjonowanie w przyszłości. Od drugiego miesiąca życia uczęszczam na rehabilitację oraz różnego rodzaju zajęcia, m.in. logopedyczne i SI. Mimo praktycznie codziennej rehabilitacji nadal samodzielnie nie chodzę – moją największą barierą jest wiotkość. Walka o moją sprawność i w miarę dobre funkcjonowanie wymaga wielu kosztownych wizyt u specjalistów czy turnusów rehabilitacyjnych, na które już jeżdżę. Dlatego zwracam się do Was z prośbą: proszę o wsparcie mojej walki, chociażby małym grosikiem. Razem przecież można wszystko! Z góry dziękuję w imieniu swoim i mojej rodzinki 🙂 Pozdrawiam Was cieplutko – Lilka

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.