Robert Krajewski

Apel

Nasz synek urodził się w sierpniu 2016 roku. Mimo niewielkiej, wrodzonej wady serca ASD II otrzymał 10 punktów w skali Apgar. We wrześniu 2018 roku nagle bardzo osłabł i z olbrzymimi obrzękami trafił do szpitala. Po trzytygodniowej hospitalizacji u Robercika stwierdzono zespół nerczycowy, wywoływany nadmierną nieskompensowaną utratą białka z moczem.

Od momentu otrzymania diagnozy życie Roberta to nieustanna tułaczka między domem a szpitalem, trwające miesiącami kuracje sterydami i walka z kolejnymi rzutami choroby (było ich już 11). Leczenie sterydami znacznie wpływa na codzienne funkcjonowanie Roberta – cierpi on na uporczywe zaparcia, nietolerancje pokarmowe, refluks.
Co więcej, u Roberta zdiagnozowano genetyczną chorobę neurodegeadacyjną mózgu, choroba Alexandra. To bardzo rzadka choroba metaboliczna, która niszczy istotę białą mózgu. Na chwilę obecną jest to choroba nieuleczalna.
Robert ma całościowe zaburzenia rozwoju.
Obecnie również diagnozowany w kierunku chorób immunologicznych.
Nasz syn pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów: nefrologa, gastrologa, genetyka, neurologa, psychologa, psychiatry, kardiologa, laryngologa, alergologa, immunologa, endokrynologa i okulisty.
Robert korzysta z wielu różnorodnych terapii, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania.
Zdrowie naszego synka jest dla nas priorytetem, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie i pomoc. Zgromadzone środki umożliwią dalsze finansowanie leczenia Roberta, zakup niezbędnych leków i środków higienicznych, pokrycie kosztów wizyt lekarskich oraz wielospecjalistycznych terapii.

Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, ma dla nas ogromne znaczenie i realnie wpływa na przyszłość naszego synka.

Wdzięczni za poświęcony czas i okazaną pomoc, Rodzice Roberta.

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.