Weronika Kaliwoda

Apel

Gdy usłyszeliśmy pierwszą diagnozę, Weronika była jeszcze w moim brzuszku. Nasz świat wtedy się zawalił, nikt nie spodziewał się tak ciężkiej choroby… W badaniach prenatalnych wykryto u niej hipoplazję móżdżku. Po narodzinach, lekarze ponadto zdiagnozowali Zespół Moebiusa, który objawia się szeregiem wad neurologicznych. Dzieci z tym zespołem nie mogą się uśmiechać, marszczyć brwi, poruszać oczkami. Kolejne wizyty lekarskie tylko potwierdzały te ciężkie diagnozy, a także dochodziły inne - czterokończynowe porażenie mózgowe, padaczka, głęboka wada słuchu i wzroku, podwichnięcie bioder, pęcherz neurogenny.

Każdy dzień to nieustanna walka o przyszłość Weroniki. Dziewczynka obecnie ma 5 lat, jest całkowicie niesamodzielna i karmiona za pomocą gastrostomii PEG. Przeszła wiele infekcji i napadów padaczkowych, które wyłączyły ją z rehabilitacji i powodowały tylko większe opóźnienia rozwoju. Wymaga stałej opieki, jest pod nadzorem fizjoterapeuty, neurologopedy, rehabilitanta wzroku. Jeździmy z Wercią na tlenoterapii do komory hiperbarycznej by dotlenić mózg by się lepiej rozwijał. W domu na ten moment nie wymaga koncertu tlenu na stałe tylko przy infekcjach. Stan dziewczynki wciąż jest ciężki, ale wierzymy, że pewnego dnia będzie mogła cieszyć się z samodzielności. Bez Państwa wsparcia, nie będziemy w stanie zapewnić jej optymalnej pomocy…

Dziękujemy,
Rodzice Weroniki