Michalina Halfar

Apel

Michalinka urodziła się jako wcześniak, niosąc ze sobą rzadki bagaż genetyczny – aberrację chromosomu 6. Ta wada to nie tylko cechy dysmorficzne twarzy i oczu, czoła noska, ale przede wszystkim codzienna walka o zdrowie, której nie widać na pierwszy rzut oka.
Z czym mierzy się Michalinka?
Nasza codzienność to nieustanna podróż między specjalistami. Wada genetyczna i wcześniactwo sprawiły, że Michalinka potrzebuje kompleksowej opieki:
Intensywnej fizjoterapii: Ze względu na obniżone napięcie mięśniowe, jej ciało jest wiotkie i wymaga wzmacnianiania.
Stałych konsultacji neurologopedycznych: Problemy z mową sprawiają, że Michalinka potrzebuje profesjonalnego wsparcia, aby móc w przyszłości komunikować się ze światem.
Leczenia naczyniaków: Wymagających kontroli i specjalistycznej terapii.
Stałych kontroli kardiologa i genetyka: Aby trzymać rękę na pulsie i dbać o jej małe serduszko oraz monitorować skutki aberracji.
Twoje 1,5% to dla niej szansa na lepsze jutro
Koszty rehabilitacji, terapii mowy i prywatnych wizyt u specjalistów znacznie przewyższają nasze możliwości. Przekazując Michalinie 1,5% swojego podatku, dajesz jej dostęp do specjalistów, którzy każdego dnia pomagają jej nadrabiać zaległości i walczyć o sprawność.
Prosimy, pomóż naszej córce pokonać bariery, które postawił przed nią los.