Maja Lewandowska

Apel

Majusia urodziła się w 2013 roku.
Od pierwszych dni życia zmaga się z poważnymi chorobami, które wymagają stałego leczenia i rehabilitacji.
Choruje na FENYLOKETONURIĘ – rzadką, genetyczną chorobę metaboliczną, wymagającą ścisłej, specjalistycznej diety przez całe życie. Nawet niewielkie odstępstwa mogą prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń układu nerwowego. Specjalistyczna żywność jest kosztowna i w dużej mierze nierefundowana.

Drugą chorobą Mai jest wrodzona POLINEUROPATIA– postępująca choroba neurologiczna prowadząca do osłabienia mięśni i stopniowej utraty sprawności ruchowej oraz czucia. Jedyną szansą na spowolnienie rozwoju choroby jest regularna, intensywna rehabilitacja, specjalistyczne turnusy, ortezy oraz sprzęt medyczny. Brak ciągłości terapii grozi utratą samodzielnego chodzenia i dalszym pogorszeniem sprawności.

Codzienność Mai to ćwiczenia, leczenie i rehabilitacja, od których zależy jej przyszłość. Koszty terapii znacząco przekraczają możliwości finansowe rodziny.

Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc i objęcie Mai wsparciem w ramach Fundacji Serce dla Maluszka. Każda forma pomocy to realna szansa na zachowanie sprawności, samodzielności i godnego dzieciństwa.
Bardzo Państwa prosimy o z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc i życzliwość.