Agata Śliwińska

Apel

Agatka urodziła się o czasie, jednak z hipotrofią – ważyła zaledwie 2000 g. Pomimo niskiej masy urodzeniowej otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Początkowo jej rozwój nie budził niepokoju, jednak z czasem zaczęły pojawiać się pierwsze niepokojące objawy.

Najpierw występował nasilony refluks, a następnie zauważono opóźnienie rozwoju psychoruchowego, które z biegiem czasu stało się znaczne. W wyniku przeprowadzonej diagnostyki oraz kilku hospitalizacji rozpoznano u Agatki encefalopatię rozwojowo-padaczkową typu 29 uwarunkowaną genetycznie, padaczkę, zez, niedoczynność tarczycy oraz blade tarczki nerwu wzrokowego.

Agatka wymaga stałej, codziennej rehabilitacji oraz systematycznego leczenia. Z uwagi na znaczną odległość do ośrodków rehabilitacyjnych oferujących świadczenia w ramach NFZ, rehabilitacja odbywa się prywatnie kilka razy w tygodniu. Dodatkowo Agatka regularnie uczestniczy w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych, które są niezbędne dla jej rozwoju i utrzymania osiągniętych postępów. Córka pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów, w tym neurologa, okulisty, ortopedy, chirurga, endokrynologa, laryngologa oraz lekarza rehabilitacji. Koszty leczenia, rehabilitacji, turnusów oraz dojazdów są bardzo wysokie i znacznie obciążają budżet naszej rodziny.

Zebrane środki zostaną przeznaczone na kontynuację rehabilitacji, turnusy rehabilitacyjne, konsultacje specjalistyczne oraz niezbędne leczenie, dające Agatce szansę na dalszy rozwój i poprawę jakości życia.

Dziękujemy!
Rodzice Agatki