Kamila Grajewska

Apel

Za uśmiechem naszej kochanej Kamilki kryje się ogromny wysiłek, który każdego dnia musi wkładać w wykonywane ćwiczenia stymulujące jej dalszy rozwój i usprawniające jej codzienne funkcjonowanie. Nasza córeczka musi walczyć o to, co innym dzieciom w jej wieku przychodzi z naturalną łatwością, a to wszystko z powodu wady genetycznej w postaci trisomii 21, znanej powszechnie pod nazwą zespołu Downa. O chorobie dowiedzieliśmy się już w 12 tyg. ciąży i już wtedy rozpoczęła się walka o nasze dziecko.

Kamilka przyszła na świat jako wcześniak ważąc 2600 kg obciążona wasculopatią oraz niedotlenieniem. Przez dłuższy czas zmagała się z hipoglikemią oraz wymagała stałej tlenoterapii.

Obecnie Kamila pozostaje pod stałą i wielospecjalistyczną opieką lekarzy: neonatologa, neurologa, endokrynologa, kardiologa, okulisty, laryngologa i genetyka. Regularne kontrole w ich gabinetach są niezbędne ze względu na wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia innych chorób współistniejących. Kamilka jest ogromny skarbem całej naszej rodziny. Jest bardzo wdzięczna a za razem niesamowicie uparcie dąży do osiągnięcia celu. Nasza córka wymaga codziennych rehabilitacji oraz zajęć z neurologopedą, zajęć integracji sensorycznej. Tylko niewielka ilość tych zajęć jest refundowana. Przed nami jeszcze długa i wymagająca droga, na której końcu – mamy nadzieję – czekać będzie lepsza sprawność i tym samym większa samodzielność Kamili. Bez Państwa nie uda nam się jej jednak z sukcesem pokonać, dlatego już teraz dziękujemy za każde okazane nam wsparcie!

Wdzięczni rodzice Kamili