Ida Łucka

Apel

Ida urodziła się z wrodzoną wadą serca VSD typu DORV, która polega na ubytku przegrody międzykomorowej oraz odejściu obu dużych naczyń z prawej komory. Córka ma też kolejną wadę, jaką jest mikrocja małżowiny usznej i artezja przewodu słuchowego, których przyczyną jest podejrzewany Zespół Goldenhara.

O chorobie naszego dziecka dowiedzieliśmy się już podczas ciąży i od tamtej pory wszystko było i jest jej podporządkowane. Z uwagi na prognozowaną wrodzoną wadę serca córka urodziła się w specjalistycznym ośrodku, żeby od początku mogła zostać objęta odpowiednią opieką lekarską. Diagnoza po porodzie okazała się nieco lepsza, jednak wada serca była na tyle istotna hemodynamicznie, że utrudniała dziecku normalne funkcjonowanie i wymagała leczenia. Córka mając niespełna 3 miesiące przeszła wielogodzinną operację kardiochirurgiczną w krążeniu pozaustrojowym i hipotermii. Na szczęście korekta okazała się skuteczna i Ida po kilku tygodniach spędzonych w szpitalu mogła wrócić do domu. Jednak rekonwalescencja i ograniczenia po tym zabiegu uniemożliwiały prawidłowy rozwój naszego dziecka. Dlatego teraz Ida musi być rehabilitowana oraz konsultowana przez wielu specjalistów. Czekają ją też dalsze badania związane z wadą słuchu, ponieważ niedorozwój małżowiny usznej i zamknięcie przewodu słuchowego powodują niedosłuch u naszej córki, co również ma negatywny wpływ na jej rozwój. W niedalekiej przyszłości Ida dostanie swój pierwszy aparat słuchowy. Później czekają ją kolejne operacje polegające na otworzeniu przewodu słuchowego i rekonstrukcji małżowiny usznej.

Pomimo trudnego początku i wielu problemów zdrowotnych Ida jest silną i radosną dziewczynką, a my staramy się zapewnić jej wszystko, czego potrzebuje. Wierzymy, że przy odrobinie pomocy będzie mogła rozwijać się normalnie, bez większych ograniczeń. Dlatego prosimy o wsparcie, które pozwoli nam zapewnić córce niezbędny sprzęt medyczny, prywatne wizyty lekarskie, badania, oraz większą ilość rehabilitacji.

Rodzice Idy