Piotr Boros

Apel

Piotruś od urodzenia zmaga się z rzadką chorobą genetyczną, która wpływa na jego rozwój, zdrowie i codzienne funkcjonowanie. Diagnoza została postawiona dopiero w wieku 2 lat, po wielu hospitalizacjach i dramatycznym epizodzie drgawek.

Każdy dzień to dla Piotrusia i naszej rodziny walka o sprawność, komunikację i samodzielność. Od najmłodszych lat synek zmaga się z problemami oddechowymi, zaburzeniami odżywiania, brakiem snu oraz znacznym opóźnieniem rozwoju mowy. Brak mowy do dziś bardzo utrudnia mu codzienne funkcjonowanie.

Piotruś uczęszcza do przedszkola specjalnego i codziennie uczestniczy w intensywnej rehabilitacji. Nawet krótkie przerwy w terapii powodują u niego wyraźny regres i utratę wypracowanych postępów. Synek pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów: endokrynologa, neurologa, pulmonologa oraz psychologa. Na co dzień pracuje z logopedą, neurologopedą, fizjoterapeutą, terapeutą integracji sensorycznej (SI) oraz terapeutą komunikacji alternatywnej. Terapie te są niezbędne dla jego bezpieczeństwa, rozwoju i komfortu życia.

Choroba Piotrusia wiąże się także z poważnymi wyzwaniami w przyszłości. Jego organizm nie będzie samodzielnie produkował testosteronu, dlatego nie wejdzie naturalnie w okres dojrzewania i będzie wymagał długotrwałego leczenia hormonalnego. Wiemy również, że Piotruś nie będzie mógł mieć własnych dzieci.

Zbieramy środki na dalszą rehabilitację Piotrusia, ponieważ bardzo zależy nam, aby synek mógł zacząć mówić lub komunikować się alternatywnie i w przyszłości być jak najbardziej samodzielny. Codzienne terapie oraz specjalistyczne wizyty są niezbędne, ale również bardzo kosztowne. Każde przekazane 1,5% to realna pomoc w codziennej drodze Piotrusia ku lepszemu funkcjonowaniu.

Dziękujemy!
Rodzice Piotrusia