Michał Waszewski

Apel

Michał urodził się w 2018 roku, z wrodzoną wadą czaszki- kraniosynostozą czołową, od początku jego życie toczy się wokół ciągłych wizyt u specjalistów, rehabilitacji i różnego rodzaju terapii, która jest absolutnie niezbędna, aby syn mógł prawidłowo się rozwijać.

Syn operowany był 1 lipca 2020 roku decyzję o konieczności operacji podjął prof. Larysz w Klinice Kangur w Katowicach, operacja odbyła się w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie.

Ze względu na charakter choroby w każdym momencie może dojść do deficytów neurologicznych lub objawów aktywnego nadciśnienia śródczaszkowego, wymagającego pilnej interwencji neurochirurgicznej. Syn musi prowadzić oszczędny tryb życia ze szczególnym unikaniem urazów głowy, co na obecnym etapie rozwoju jest sporym wyzwaniem.

Syn zmaga się również z ADHD, obniżonym napięciem mięśniowym, całościową nadmierną wiotkością układu mięśniowo-wiązadłowego, asymetrią łopatek, koślawością stóp i kolan, zaburzoną stabilizacją tułowia i kontrolą tułowia oraz osłabieniem mięśni posturalnych.

Michał ma też asymetrię żuchwy- nosi aparat ortodontyczny, ma podniebienie gotyckie, opóźniony rozwój, nie rozumie poleceń złożonych, ma obniżoną sprawność motoryczną i znaczne zaburzenia integracji sensorycznej (m.in. czucia głębokiego - reaguje krzykiem i zatykaniem uszu na nagłe głośne dźwięki).

W związku ze swoim stanem zdrowia Michał objęty jest wielospecjalistyczną opieką: neurochirurga, okulisty, neurologa, genetyka, ortodonty, audiologa, hematologa, endokrynologa, laryngologa, lekarza rehabilitacji, alergologa, psychiatry, rehabilitanta, logopedy i terapeuty SI.

Michał wymaga ciągłych rehabilitacji, różnego rodzaju terapii, rozszerzonych badań genetycznych i wielospecjalistycznych konsultacji lekarskich, które przewyższają nasze możliwości finansowe, dlatego kierujemy do Państwa serdeczną prośbę o wsparcie nas w walce o zdrowie i sprawność naszego syna. Za każdy gest wsparcia, który pomoże naszemu synowi w leczeniu - DZIĘKUJEMY!

Rodzice Michała