Anna Stosio

Apel

Od urodzenia Ania rozwijała się wolniej niż inne dzieci. Przez wiele miesięcy jako rodzice szukaliśmy przyczyny jej trudności, konsultując się z kolejnymi specjalistami. Ostateczna diagnoza padła dopiero wtedy, gdy Ania miała 3 lata – deficyt transportera glukozy.

Natychmiastowe wprowadzenie rygorystycznej diety ketogenicznej przyniosło znaczącą poprawę i wyraźnie przyspieszyło rozwój naszej córki. Dzięki leczeniu Ania zaczęła robić postępy, jednak choroba nadal wpływa na jej codzienne funkcjonowanie.

Dziś Ania ma 7 lat. Wciąż zmaga się z trudnościami w mowie i wymaga stałego wsparcia terapeutycznego. Uczęszcza do prywatnej szkoły specjalnej oraz korzysta z wielu dodatkowych zajęć, które pomagają jej nadrabiać zaległości rozwojowe i budować samodzielność.

Zbieramy środki, aby móc kontynuować terapię, edukację i leczenie, które są niezbędne dla dalszego rozwoju Ani. Każde wsparcie ma dla nas ogromne znaczenie.

Z całego serca dziękujemy za pomoc i zrozumienie.
Rodzice Ani