Amelia Mazur

Apel

Amelka przyszła na świat 16 czerwca 2018 roku. Obecnie jest cudowną, bardzo dzielną siedmiolatką. Już w brzuchu mamy musiała walczyć z przeciwnościami losu (uogólniony obrzęk płodu, wodniak karku, płyn w opłucnej). Lekarze nie dawali jej żadnych szans na przeżycie. Jednak Amelka okazała się silniejsza niż przewidywania personelu medycznego. Niezależnie od swojej siły i woli walki, od urodzenia musi zmagać się z wieloma problemami zdrowotnymi.
Córka ma Zespół Turnera-rzadką chorobę genetyczną dotykającą tylko kobiety. W związku z tym musi codziennie przyjmować hormon wzrostu, aby móc urosnąć. Dodatkowo Amelka ma wadę serca polegającą na dwupłatkowości zastawki aortalnej serca z przypuszczeniem jej niedomykalności. Prawa łydka i stopa Amelki jest wciąż obrzęknięta i mimo badań i prób diagnozowania nie znaleziono dotychczas rozwiązania tego stanu, który utrzymuje się od samego porodu.
W najbliższym czasie córeczka będzie musiała przejść operację ptozy prawego oka (opadającej powieki). Córka posiada także duże zaburzenia integracji sensorycznej, wynikające ze zdiagnozowanego niedawno autyzmu dziewczęcego, co często utrudnia jej bezstresowe poznawanie otaczającej jej rzeczywistości.
Codzienność stawia przed Amelką wiele wyzwań (stała opieka specjalistyczna, terapie), dlatego też potrzebuje wsparcia, o które ośmielamy się prosić. Otwórzmy serca dla Amelki.

Wdzięczni rodzice.