Oleg Lubawski

Apel

Gdy dowiedzieliśmy się ze w końcu na świat przyjdzie długo wyczekiwany chłopiec w naszej rodzinie bardzo się ucieszyliśmy. Cała ciąża przebiegła bez najmniejszych komplikacji, a odbywane wizyty kontrolne u ginekologa nie sygnalizowały niczego niepokojącego. Jednak tuż po porodzie okazało się, że syn posiada fenotypowe cechy zespołu Downa. Największy stres poczuliśmy jednak po pojawieniu się trudności w oddychaniu, ze względu na które Oleg trafił na oddział intensywnej terapii, gdzie spędził prawie dwa tygodnie walcząc o życie.

Od początku życia synka towarzyszy mu problem obniżonego napięcia mięśniowego, dlatego też na miarę swoich możliwości staramy się zapewnić mu jak najczęstszą rehabilitację. Oleg uczęszcza do ośrodka, gdzie odbywają się zajęcia w ramach wczesnego wspomagania rozwoju (m.in. fizjoterapia). Korzystamy również z refundowanych przez NFZ półgodzinnych rehabilitacji (możliwość tylko raz w miesiącu przez okres dwóch tygodni jednak ze względu na odległe terminy wychodzi to raz na dwa trzy miesiące). Oprócz obniżonego napięcia mięśniowego, borykamy się z problemem słuchu u synka. Obecnie deficyt słuchowy jest na poziomie 20 decybeli, ale musimy być pod stałą kontrolą i systematycznie wykonywać badanie ABR. Jesteśmy również pod opieką poradni genetycznej u prof. Wierzby.

Oleg obecnie potrafi samodzielnie siedzieć, podejmuje próby samodzielnego stania, jednak wciąż nie potrafi chodzić.

Pragniemy zapewnić synkowi wsparcie każdego specjalisty, który będzie w stanie przybliżyć go do celu, jakim jest dalszy rozwój i tym samym większa przyszła samodzielność. Państwa wsparcie naprawdę wiele dla nas w tym wszystkim znaczy!

Wdzięczni za każdy gest – rodzice Olega