Aleksander Wojciechowski

Apel

Poznaj moją historię...

Mam na imię Olek, urodziłem się w 2021 roku.

Cierpię na rzadką chorobę genetyczną – wrodzoną łamliwość kości (typ 3). Mam uszkodzony gen odpowiedzialny za produkcję kolagenu, przez co moje kości są kruche i podatne na złamania, do których dochodzi bardzo łatwo.

W związku z chorobą wymagam licznych operacji ortopedycznych i pozostaję pod stałą opieką wielu lekarzy i specjalistów, m.in. ortopedy, audiologa, kardiologa, neurologopedy i osteopaty. Leczę się również farmakologicznie – cyklicznie otrzymuję lek, który wzmacnia moje kruche kości.

Od trzeciego miesiąca życia intensywna, wielopłaszczyznowa rehabilitacja jest stałym elementem mojej codzienności. Systematyczna fizjoterapia, prywatne wizyty i dojazdy do lekarzy pochłaniają ogromne koszty. Moja choroba jest nieprzewidywalna i nikt nie jest w stanie powiedzieć, jak będzie przebiegać.

Jedno wiemy na pewno – nasze działania przynoszą efekty.
Aby je utrzymać, leczenie i rehabilitacja muszą być kompleksowe i regularne.

Pomóżcie nam postawić Olka na nóżki.

Z całego serca dziękujemy,
Rodzice