Cześć wszystkim.
Jestem Gabrysia, urodziłam się 16 października 2024 roku. Moi rodzice w 22 tygodniu ciąży dowiedzieli się, że mam bardzo poważną Wadę Serca.
Mam z Tatą byli bardzo zaniepokojeni moim stanem zdrowia, ale wiedzieli, że nie mogą się poddać i będą razem ze mną walczyć o lepsze jutro.
-HLHS - to złożona, wrodzona wada serca, polegająca na znacznym niedorozwoju lewej strony serca, w tym lewej komory, zastawki mitralnej i aortalnej oraz aorty wstępującej. Schorzenie to jest śmiertelne bez szybkiej, specjalistycznej interwencji kardiochirurgicznej, ponieważ lewa komora serca nie jest w stanie efektywnie pompować natlenionej krwi do organizmu.
-międzyprzedsionkowa niedomykalność trójdzielna 2 stopnia - jest to wada zastawkowa serca, w której zastawka trójdzielna między prawym przedsionkiem a prawą komorą nie zamyka się prawidłowo, co powoduje cofanie się krwi do przedsionka podczas skurczu komór.
Po moim przyjściu na świat musiałam walczyć już o każdy oddech. Natychmiast musiano zabrać mnie od mamy i przewieź do Szpitala Klinicznego im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, tam przeszłam bardzo dużo badań, gdzie wyznaczono termin operacji. Miałam tylko tydzień, kiedy musiałam przejść bardzo ciężką operację na otwartym sercu, która trwała 8 godzin. Były stany bardzo krytyczne, ale kardiochirurdzy czuwali nad moim stanem.
W 2 miesiącu musiałam przejść poważny zabieg włożenie sted, żeby moje serduszko mogło lepiej bić.
Jestem już po drugiej, bardzo poważnej operacji serca. Czeka mnie jeszcze jedna operacja serca
oraz cewnikowanie serca. Bardzo często moja skóra jest zasiniona, a saturacje są po 75 a 80.
Jestem pod stałą opieką lekarzy kardiologów i neurologów, neonatologów, okulisty. Na co dzień potrzebuję rehabilitacji.
Środki, które uzbieramy, zostaną przeznaczone na leczenie, zakup sprzętów medycznych i różnego rodzaju zaopatrzenia, co umożliwi naszej córeczce walkę o dalszy rozwój.
Gabrysia, pomimo wielu trudnych doświadczeń, jest dzieckiem aktywnym, które każdego dnia znajduje powód do uśmiechu. Niestety nam, rodzicom, bywa ciężko... Każdego dnia martwimy się o stan zdrowia córeczki. Świadomość, że finansowe możliwości nie zawsze pozwolą nam sprostać wszystkim potrzebom naszego dziecka, łamie nam serca... Codziennie towarzyszy nam strach, że u córki może coś zadziać się złego z serduszkiem i tym samym wystąpi potrzeba kolejnej operacji...
Numer 75142
Treść JESTEM 6122
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „6122 Gabriela Tomczyk”.
Numer 75142
Treść JESTEM 6122
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)