Michał Sowa

Apel

Michałek to trzyletni chłopiec, który w wieku 2 miesięcy trafił do szpitala z powodu zapalenia płuc. Chorobę tę pokonał, jednak wyniki innych badań były bardzo niepokojące… Zmusiło nas to do dalszej diagnostyki u pediatry i genetyka. U chłopca wykryto mutację genetyczną, która powoduje dystrofię mięśniową Duchenne’a.

Jest to bardzo ciężka, obecnie nieuleczalna, choroba powodująca postępujący i nieodwracalny zanik mięśni oraz przedwczesną śmierć około 25 roku życia. Michaś prawdopodobnie będzie musiał zacząć korzystać z wózka inwalidzkiego w wieku 10 lat. Choroba na szczęście została wykryta bardzo szybko, więc od razu mogliśmy powziąć kroki, które pozwolą synkowi na jak najdłuższe zachowanie sprawności.

Uczęszczamy z synem na wiele zajęć, w tym do fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, psychologa oraz na terapię Integracji Sensorycznej. Jesteśmy pod stałą opieką neurologa, kardiologa i okulisty. Jeździmy systematycznie co kilka miesięcy do lekarza prowadzącego do Belgii. Wszystko to pochłania olbrzymią część naszego budżetu i wymaga poświęcania mnóstwa czasu. Michał uczęszcza cztery razy w tygodniu na terapię u różnych specjalistów. Codziennie wspieramy go w ćwiczeniach i podstawowych czynnościach.

Zwracamy się do Państwa o pomoc naszemu synkowi. Dzięki Państwu będzie mógł jak najdłużej zachować sprawność ruchową oraz cieszyć się godnym i szczęśliwym życiem!

Rodzice Michałka