Elena Czaplińska

Apel

Elenka urodziła się jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Od pierwszych chwil była małym wielkim wojownikiem walcząc z wysoką żółtaczką i zakażeniem wymagającym antybiotykoterapii. Z powodu obniżonego napięcia mięśniowego od najmłodszych miesięcy potrzebowała rehabilitacji.

Na swoje trzecie urodziny otrzymała prezent, jakiego nie powinno dostać żadne dziecko – diagnozę afazji rozwojowej. Kilka miesięcy później pojawiła się kolejna – autyzm. Niestety, mimo terapii, Elenka doświadcza regresu i jej stan w ostatnim roku wyraźnie się pogorszył. Doszły też problemy ortopedyczne: krzywienie nóżek i początek skoliozy.

Specjaliści wskazują na pilną potrzebę wykonania badań genetycznych WES, EEG i rezonansu. NFZ wyznaczył termin dopiero na czerwiec 2026 roku. To dla Elenki zdecydowanie za późno, każdy miesiąc ma ogromne znaczenie.

Każdy dzień Elenki to ciężka praca podczas terapii w przedszkolu, w ośrodku rehabilitacji dziennej i w domu. Jak każde dziecko pragnie mieć dzieciństwo, ale sprzężenie spektrum i afazji zabiera jej tę możliwość i stawia przed nią kolejne bariery.

Miesięcznie ponosimy wysokie koszty dojazdów na rehabilitacje, dodatkowych terapii, prywatnych wizyt u specjalistów, specjalnej diety i suplementacji. Sami nie jesteśmy w stanie tego udźwignąć.

Dlatego prosimy o pomoc. Każde wsparcie pozwoli przyspieszyć diagnostykę i dać Elence szansę na lepszy rozwój oraz samodzielność w przyszłości.

Rodzice Elenki