Bartosz Jędrasik

Apel

Bartoszek - nasze spełnienie marzeń.

Nikt nie przypuszczał, że jego życie będzie nieustanną walka z chorobą genetyczną. Urodził się w maju 2021. Zdrowy, silny i duży chłopiec.

Diagnoza przyszła na jego 1 urodzinki. SMA - trzy litery, które brzmią jak wyrok. Po wyczerpującym roku i przejściu przez najtrudniejsze chwile w poszukiwaniu ratunku nasz syn na 2 urodzinki otrzymał terapię genową, która zatrzymała postęp choroby.

Niestety… zbyt późno. Rdzeniowy zanik mięśni zebrał swoje żniwo. Jego ciało bardzo się osłabiło. Dlatego teraz jedyną bronią jest rehabilitacja, która wzmocni ocalone mięśnie, poprawi funkcje oddechowe i pomoże osiągnąć największą niezależność fizyczną.

Dziś ma 3 latka, zaczął stawiać pierwsze kroki przy pomocy balkonika, a nie dawano mu na to szans. Jego wiotkie stopy zabezpieczają ortezy, które co jakiś czas trzeba zmieniać.

Dzięki Waszemu wsparciu będziemy mogli zainwestować w niezbędny sprzęt, turnusy rehabilitacyjne na które uczęszcza raz w miesiącu, a ich koszt niestety jest ogromny i ciągle rośnie.

Dziękujemy z całego serca i prosimy o pomoc dla naszego syna. Każda złotówka ma znaczenie, a 1,5% podatku moc, dzięki którym zapewnimy Bartoszkowi najlepszą opiekę i pełniejsze życie.

Rodzice, Anita i Przemysław