Iga Lipska

Apel

Poznaj naszą historię...
Nasza córka Iga zmaga się z ciężką chorobą genetyczną. W 13 dobie życia zdiagnozowano u niej wrodzony zespół nerczycowy oraz schyłkową niewydolność nerek. Wymagała natychmiastowej dializoterapii. Niestety, podczas operacji wszczepienia cewnika do dializ (Tenckoffa) doszło do niewydolności oddechowej.

Iga prawie dwa miesiące spędziła na oddziale intensywnej terapii (w tym 4 tygodnie w śpiączce farmakologicznej), przeszła dwukrotnie sepsę i niewydolność wielonarządową.

Dopiero w szóstym miesiącu jej życia wróciliśmy razem do domu. Naszą codziennością są dializy domowe (które trwają 13 godzin na dobę), a największym marzeniem jest transplantacja nerki.

Iga zmaga się z dużym opóźnieniem psychoruchowym, jest karmiona głównie przez sondę. Wymaga codziennej rehabilitacji (metodą Vojty, Bobath), opieki neurologopedy oraz innych specjalistów.

Każde, nawet najmniejsze wsparcie realnie pomaga nam w codziennej opiece i leczeniu oraz daje nadzieję na lepsze życie Naszej Igi.

Dziękujemy,
Maja i Artur