Michalina Koziarz

Apel

Michalinka urodziła się w styczniu 2020 r. Nasza córeczka ma rzadką wadę genetyczną -zespół Noonan, który w głównej mierze jest odpowiedzialny za jej niski wzrost. Poza tym Michasia ma wadę serca, obniżone napięcie mięśniowe i opóźnienie psycho-ruchowe.

Ze względu na swoje problemy Michasia wymaga wielospecjalistycznego wsparcia: kardiologa, neurologa, endokrynologa, gastrologa, hematologa, alergologa, laryngologa. Potrzebuje również stałej rehabilitacji oraz opieki neurologopedy. Na co dzień jeździmy do cudownych cioć, które pomagają jej nadgonić rówieśników i rozwijać się jak zdrowe dzieci. Uczęszczamy nie tylko na finansowane zajęcia w ramach WWR, ale i na prywatną terapię z neurologopedą, terapię SI, fizjoterapię oraz zajęcia z osteopatą, co jest dla nas dużym obciążeniem finansowym. Córka wymaga również stałej terapii psychologiczno-pedagogicznej w celu rozwijania u niej funkcji poznawczych. Regularne kontrole stanu zdrowia Michasi oraz wszystkie terapie dają szansę na to, że w przyszłości będzie mogła prowadzić normalne życie. W niedalekiej przyszłości Michalinkę czeka rozpoczęcie leczenia hormonem wzrostu, które będzie trwało do końca okresu wzrastania. Niestety w jej przypadku lek nie jest refundowany przez NFZ, a kuracja hormonem jest bardzo kosztowna.Zwracamy się do Was z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na leczenie i rehabilitację naszej córeczki. To nic nie kosztuje, a tak bardzo pomaga.

Będziemy wdzięczni za każdą pomoc.

Rodzice Michasi - Ania i Michał