Oliwia Włodarczyk

Apel

Oliwia przyszła na świat w lutym 2008 roku ze skrajnie niską masą urodzeniową i rozszczepem podniebienia miękkiego. Około 2 lata później wada podniebienia została zoperowana, ale w późniejszym czasie u naszej córeczki zostały stwierdzone problemy ze słuchem. 2010 rok przyniósł także kolejną diagnozę – badania genetyczne potwierdziły u Oliwii syndrom Wolfa-Hirschhorna. Powodem powstawania choroby jest defekt genetyczny, mikrodelecja krańcowego prążka krótkiego ramienia chromosomu czwartego – 4p16.3.

Wada genetyczna w znaczącym stopniu wpłynęła na rozwój Oliwi, powodując u niej upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim, niedobór wzrostu oraz dysmorfię twarzy. Obecnie nasza córeczka uczęszcza do szkoły specjalnej, gdzie, w ramach kształcenia specjalnego, zajęć rewalidacyjnych, terapii logopedycznej i stymulacji sensorycznej, stara się niwelować szereg swoich deficytów.

Mając na uwadze dobro naszej córeczki i będąc w pełni świadomymi, że zajęcia, organizowane dla Oliwki w szkole nie są wystarczające, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość naszej córeczki, umożliwiając nam stałe poszerzanie zakresu działań terapeutycznych i rehabilitacyjnych. Za każdą formę wsparcia z całego serca dziękujemy!

Rodzice Oliwi