Eliza Partyńska

Apel

Specjalistyczne gabinety lekarskie i szpitalne sale nie są dla Elizy niczym obcym, a to wszystko za sprawą wrodzonej wady serca pod postacią tetralogii Fallota (ToF) oraz wady genetycznej - zespołowi Smith-Magenis (SMS). Przed Nami druga operacja serduszka o której wiedzieliśmy, że kiedyś się odbędzie, jednak nie spodziewaliśmy się że nastąpi to tak prędko. Dodatkowo na co dzień zmagamy się z objawami zespołu wad wrodzonych o podłożu genetycznym.

Zespół Smith-Megenis jest rzadkim schorzeniem, któremu towarzyszą takie symptomy, jak: obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia zachowania, zaburzenia somatyczne oraz niepełnosprawność intelektualna. To wszystko sprawia, że Eliza wymaga wielokierunkowej terapii stymulującej jej rozwój, aby w przyszłości miała szansę cieszyć się jak największą samodzielnością.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie, które umożliwi nam dalszą walkę o lepsze jutro dla naszego dziecka. Dodatkowe zajęcia z rehabilitantem, logopedą oraz regularne kontrole w gabinetach neurologa, genetyka i kardiologa, realnie przełożą się na poprawę zdrowia Elizy, za co już teraz, prosto z serca, Państwu dziękujemy !

Rodzice Elizy