Ignacy Jacukowicz

Apel

Nasz synek urodził się w lutym 2020 roku w ciężkiej zamartwicy i niedotlenieniem mózgu, niestety nie to nie było wszystko. Okazało się, że Ignaś ma wadę genetyczną Trisomię 21 chromosomu, złożona wadę serca, całkowite AVSD i zwężenie aorty.

Nasz synek urodził się w lutym 2020 roku w ciężkiej zamartwicy i niedotlenieniem mózgu, niestety nie to nie było wszystko. Okazało się, że Ignaś ma wadę genetyczną Trisomię 21 chromosomu, złożona wadę serca, całkowite AVSD i zwężenie aorty. Jest po dwóch operacjach serca ratujących życie. Jego serduszko działa już dobrze, ale konieczna jest częsta kontrola kardiologiczna.
Ze względu na słabe napięcie mięśniowe Ignaś jak większości dzieci z zespołem Downa jeszcze nie chodzi i potrzebuje częstych rehabilitacji. Ignaś jest wesołym i pełnym energii chłopcem. Pieniądze zebrane z Państwa 1,5% chcemy przeznaczyć na turnus rehabilitacyjny, rehabilitacje, wizyty lekarskie I ogólne wspomaganie jego rozwoju.

Każdy Państwa gest będzie miał realny wpływ na lepszą przyszłość naszego synka.

Z całego serca dziękujemy!
Rodzice Ignasia