Piotr Jezierski

Apel

Piotruś przyszedł na świat 26 lutego 2018 roku, miał to być jeden z najpiękniejszych dni w naszym życiu… Niestety los napisał dla nas i dla naszego dziecka zupełnie inny scenariusz, w którym główną rolę odgrywać miała wrodzona wada serca pod postacią przełożenia wielkich pni tętniczych (TGA), która została wykryta dopiero w dniu narodzin syna. Zamiast w nasze ramiona, Piotruś trafił na OIOM i stół operacyjny, następnie został zaintubowany i podłączony do aparatury podtrzymującej jego podstawowe funkcje życiowe. To był dla nas istny koszmar…

Kiedy stan naszego synka uległ drobnej poprawie, kardiochirurdzy zdecydowali się na korekcję wady serca metodą Jatene'a, która przebiegła pomyślnie, co dla nas było prawdziwym powodem do radości. Choć operacja zakończyła się sukcesem, nie obyło się bez powikłań (zwężenie tętnicy płucnej, krzywizna ze względu na złamaną klatkę piersiową itp.), które wpływają na codzienne funkcjonowanie Piotrusia. W ostatnim czasie zwężenie tętnicy płucnej zwiększyło się, a dodatkowo doszło do pęknięć naczyń przy wieńcówkach. Piotruś jest kwalifikowany do zabiegu bądź operacji, która musi odbyć się przed jego pójściem do szkoły.

Przyszłość naszego synka jest dla nas jedna wielką niewiadomą pod względem jego rozwoju. Niedawno zdiagnozowano u niego spektrum autyzmu pod postacią zespołu Aspergera oraz ADHD, w związku z czym konieczne było rozpoczęcie współpracy z psychiatrą oraz terapeutą TUS. By każdego dnia stymulować i usprawniać rozwój Piotrusia, staramy się zapewnić mu opiekę licznych specjalistów: terapeuty SI, psychologa, logopedy, alergologa, dermatologa, rehabilitanta i ortopedy , kardiologa. To wszystko niestety wiąże się z ogromnymi kosztami, którym nie sposób nam sprostać… Stąd nasza serdeczna prośba o Państwa wsparcie, z którym droga po lepsze jutro dla naszego dziecka będzie o wiele prostsza i szybsza. Dziękujemy!

Rodzice Piotrusia