Antoni Kieraś

Apel

Antoś przyszedł na świat w lutym 2019 roku jako pozornie zdrowy chłopczyk. Sześć miesięcy później zaczęliśmy zauważać, że nasz synek rozwija się nieco wolniej niż powinien. Rozpoczęte konsultacje i szeroka diagnostyka pozwoliły wykryć u Antosia niezwykle rzadką chorobę genetyczną – zespół Pitta-Hopkinsa (PTHS), uwarunkowany heterozygotyczną mutacją w genie TCF4.

Choroba synka ma ogromny wpływ na jakość jego codziennego funkcjonowania i zabiera mu szansę prawidłowego, harmonijnego rozwoju. Antoś ma znacznie obniżone napięcie mięśniowe, przez co nie stoi, nie chodzi, nie mówi, nie je samodzielnie. Mimo przeciwności losu, nasz synek jest bardzo wesołym dzieckiem, które chętnie ćwiczy i z ogromną determinacją stara się zdobywać nowe umiejętności.

Niezbędna do dalszego rozwoju Antosia jest wielopoziomowa rehabilitacja i terapia. Niestety koszt codziennych, prywatnych zajęć jest ogromny. Ponadto, Antek wymaga stałej opieki wielu specjalistycznych poradni: neurologicznej, metabolicznej, genetycznej i okulistycznej. Mając na uwadze dobro naszego synka, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Ofiarowane przez Państwa fundusze pozwolą rozszerzyć zakres działań terapeutycznych, z których obecnie korzysta Antoś, tym samy znacznie ułatwiając mu możliwość dalszego rozwoju.
Za każdy gest z głębi serca dziękujemy!

Rodzice Antosia