Julia Zalewska

Apel

Julia przyszła na świat w listopadzie 2020 roku w 31. tygodniu ciąży z bardzo niską masą urodzeniową, tj. 1,040 kilograma, otrzymując kolejno 3-5-7 punktów w skali Apgar.

Po porodzie zdiagnozowano u naszej córeczki ciężką zamartwicę, brak samodzielnego oddechu, dokomorowy wylew krwi, zapalenie płuc, dysmorfię twarzoczaszki oraz obniżone napięcie mięśniowe. W lutym 2024 roku u Julii zdiagnozowano bardzo rzadki zespół genetyczny – zespół Pallister-Killian, który przyniósł odpowiedź na pytanie o przyczynę jej opóźnionego rozwoju. Zespół Pallister-Killian objawia się licznymi zaburzeniami rozwojowymi i zdrowotnymi. Charakterystyczne cechy tego zespołu to hipotonia (obniżone napięcie mięśniowe), która znacząco utrudnia ruch i rozwój motoryczny, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, zaburzenia wzroku i słuchu oraz problemy z mową. Każdy przypadek jest wyjątkowy, a w przypadku naszej Julci intensywna, codzienna rehabilitacja jest koniecznością, aby przywrócić jej odpowiednie napięcie mięśniowe i zapewnić jak najlepsze warunki do harmonijnego rozwoju. Niestety, nie ma możliwości leczenia przyczynowego, a opieka fizjoterapeutyczna oraz specjalistyczny sprzęt rehabilitacyjny i ortopedyczny wymagają od nas ogromnych nakładów finansowych. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie w walce o jak największą sprawność naszej córeczki. Państwa pomoc ma realną moc, która może odmienić przyszłość Julii. Wdzięczni za okazane serce,
Rodzice Julii