Gabriel Flis

Apel

Gabriel przyszedł na świat w październiku 2015 roku. Gabryś jest dzieckiem, które z powodu swoich zaburzeń i deficytów nie potrafi odnaleźć się w otaczającej go rzeczywistości.

Towarzyszące mu zaburzenia lękowe i emocjonalne w ogromnym stopniu wpływają na jego codzienne funkcjonowanie. Zdiagnozowano u niego rzadką, genetyczną chorobę – pierwotną dyskinezę rzęsek. Choroba wymaga przyjmowania dużej ilości leków, zachowania ścisłej higieny oraz kluczowej fizjoterapii. Każde kichnięcie u syna wywołuje paniczny lęk przed chorobą. Brak rzęsek upośledza transport śluzu, co przy problemach emocjonalnych jest jeszcze trudniejsze. Prywatne wizyty u specjalistów, zajęcia z logopedą, terapeutą integracji sensorycznej, rehabilitantem, trenerem umiejętności społecznych i psychologiem są niezbędnym elementem złożonego procesu terapeutycznego Gabrysia, bez którego przyszłość naszego synka maluje się w bardzo smutnych barwach. Ze względu na koszty, jakie generuje codzienna, intensywna terapia naszego synka, zdecydowaliśmy się prosić Państwa o pomoc. Każdy Państwa gest jest dla nas bezcennym wsparciem w walce o przyszłość naszego synka! Dziękujemy.

Rodzice Gabrysia