Iga Ogunowska

Apel

O możliwości wystąpienia aberracji chromosomowej u naszej córeczki dowiedzieliśmy się już w 12. tygodniu ciąży, dokładna wada została potwierdzona natomiast po wykonanej amniopunkcji i była nią trisomią 21, czyli zespół Downa.

Narodzinom Igi towarzyszyła radość wymieszana ze strachem, ponieważ jej chorobie genetycznej bardzo często towarzyszy wiele innych poważnych schorzeń, o których w pełni mieliśmy się dowiedzieć dopiero po jej przyjściu na świat. W przypadku naszej córeczki okazały się nimi: obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój psychoruchowy, problemy natury endokrynologicznej, kardiologicznej, laryngologicznej, okulistycznej i gastroenterologicznej. Ze względu na złożoność swoich zaburzeń, Iga pozostaje pod kontrolą wielu specjalistycznych poradni oraz uczestniczy w wielopłaszczyznowych zajęciach terapeutycznych.
Wszystkie nasze działania skupiają się na tym, aby zapewnić naszej córeczce jak najszczęśliwsze dzieciństwo. Pragniemy, aby miała szasnę zdobywać nowe umiejętności i tym samym coraz lepiej poznawać otaczający ją świat. Nieodzownym elementem jej rzeczywistości stały się więc zajęcia m.in. z fizjoterapeutą, logopedą, terapeutą SI, które stymulują i usprawniają jej dalszy rozwój.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla Igi. Każdy gest, nawet ten najmniejszy, realnie przełoży się na poprawę jej codziennego funkcjonowania, za co już teraz, prosto z serc – DZIĘKUJEMY!

Rodzice Igi