Ignacy Ożga

Apel

Ignaś przyszedł na świat latem 2019r z wada genetyczna pod postacią dodatkowego materiału genetycznego przy chromosomie 10(10q26.1). Schorzenie to jest niezwykle rzadkie przez co specjaliści nie są w stanie przewidzieć jak potoczy się życie naszego synka.

Ignacy zmaga się z globalnie obniżonym napięciem mięśniowym- które staramy się zwalczyć codzienna rehabilitacja; Nie mówi, nie komunikuje się, przejawia zachowania autystyczne- rzadko nawiązuje kontakt wzrokowy, zamyka się w swoim świecie.

Dodatkowo u Ignasia zdiagnozowano nadwzroczność w obu oczkach.

W czerwcu 2023r. po złym zapisie EEG rozpoczęto leczenie padaczki objawowej. W związku z tymi problemami jesteśmy w stałej współpracy m.in. fizjoterapeuty, neurologopedy, psychologa, pedagoga, osteopaty, neurologa, chirurga, laryngologa, okulisty. Ciężka i systematyczna praca już od samych narodzin pozwala cieszyć się efektami. Ignacy samodzielnie siada, czworakuje, przy asekuracji wstaje na nogi i potrafi zrobić parę kroków.

Pełni nadziei zwracamy się do Państwa z prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam kontynuować walkę o zdrowie i sprawność naszego synka. Każdy gest pomocy jest dla nas na wagę złota.

Rodzice Ignasia.