Szymon Łobaza

Apel

Szymon przyszedł na świat w lutym 2020 roku jako zdrowe dziecko. Niestety w trzecim miesiącu życia zdiagnozowano u niego obniżone napięcie mięśniowe, które znacznie ograniczyło mu możliwości rozwoju ruchowego. W rezonansie magnetycznym stwierdzono wąskie ciało modzelowate i poszerzoną lewą komorę boczną. Dodatkowo w 22. miesiącu życia pojawiła się padaczka z napadami mioklonicznymi. Reanaliza badania WES wykazała mutację w obrębie genu TUBB2A. Rzadka choroba genetyczna, której objawy pokrywają się z tymi występującymi u Szymona. Napady padaczkowe. W styczniu 2024 Szymon przeszedł zabieg wydłużania mięśni w lewym udzie, który poprawił stan jego bioder.

Szymon, dzięki wcześnie wdrożonej prywatnej rehabilitacji chodzi przy pomocy dynamicznego pionizatora. Terapia logopedyczna przynosi efekty w postaci pierwszych słów i krótkich zdań. Od września 2023 Szymon uczęszcza do przedszkola terapeutycznego. W przyszłości Szymon ma szanse chodzić z pomocą, ale będzie też musiał korzystać z wózka. Na co dzień korzysta z dwóch rodzajów ortez kończyn dolnych, specjalnego obuwia, pionizatora i wielu pomocy logopedycznych.

Środki pochodzące z 1,5% podatku chcielibyśmy przeznaczyć na dalszą intensywną rehabilitację, zarówno ruchową, jak i logopedyczną oraz sprzęt do niej niezbędny.

Pełni nadziei, prosimy Państwa o wsparcie, które pozwoli nam zawalczyć o lepszą przyszłość dla syna, pomimo jego niepełnosprawności. Za każdą pomoc dziękujemy!

Rodzice Szymonka