Szymon Hoffmann

Apel

Nasz syn Szymon urodził się w 2015 roku. Gdy miał 3,5 roku zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Ma zaburzenia ogólnorozwojowe, nadwrażliwość dźwiękową oraz problemy z czuciem głębokim. Z dużymi trudnościami nabywa nowe umiejętności, które dla kolegów są banalne. Na nowe sytuacje reaguje uporem, odmową, a czasem płaczem. W 2019 roku okazało się, że Szymon jest obarczony rzadką wadą wrodzoną, zwaną chorobą Hirschsprunga.

Jest to schorzenie jelit, które charakteryzuje się brakiem zwojów nerwowych pasażujących treść pokarmową, co prowadzi do niedrożności jelit i zagraża życiu. Jelita synka były rozdęte na 7 cm. W każdej chwili mogły pęknąć, wywołać zapalenie otrzewnej, sepsę i śmierć. W wyniku choroby miał usunięte 30 cm jelita grubego, ponieważ nie było unerwione. Obecnie Szymon ma założoną ileostomie dwulufową, ponieważ jelita ponownie są rozdęte, lekarze jednak widzą nadzieję, że w 2025 roku stomia zostanie zamknięta na stałe.

28.08.2023 roku Szymon miał operację resekcji odbytnicy metodą Duhamela w Szpitalu Uniwersyteckim nr 1 w Bydgoszczy, w niedalekiej przyszłości czekają nas kolejne wizyty w szpitalu sprawdzające stan Szymonka po przebytej operacji.

Mimo wszystkich przeciwności losu nasz synek jest dzieckiem pogodnym i pełnym energii. Każdego dnia podczas wielospecjalistycznych terapii walczy o swoje lepsze funkcjonowanie w przyszłości. W tym miejscu, pełni nadziei, zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu funduszy na intensywną rehabilitację syna oraz jego leczenie.

Każdy Państwa gest jest nieocenionym wsparciem, które realnie wpływa na zdrowie naszego dziecka.

Ogromnie dziękujemy za okazane serce,
Rodzice Szymona