Ida Jagiełła

Apel

Ida przyszła na świat w grudniu 2017 roku w wyniku przedłużającego się, powikłanego porodu. Od pierwszych dni swojego życia nasza córeczka musiała mierzyć się z wieloma przeciwnościami losu. Napady drgawkowe, silne przykurcze i znaczne opóźnienie rozwoju wymagały dalszej diagnozy, która została postawiona dopiero po siedmiu miesiącach. U Idy stwierdzone zostało mózgowe porażenie dziecięce (MPD) pod postacią hemiplegii spastycznej prawostronnej.

Po pierwszej diagnozie systematycznie pojawiały się kolejne: epilepsja, obustronny niedosłuch czuciowo-nerwowy średniego stopnia, dyskretny niedowład piramidowy prawostronny, neutropenia autoimmunologiczna, zaburzenia pracy nerek i pęcherza. Obecnie, z powodu trudnej sytuacji finansowej, rehabilitacja Idy odbywa się wyłącznie w ramach NFZ. Niestety oferowane przez niego wsparcie nie jest wystarczające.

Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie w finansowaniu dalszego leczenia i terapii Idy. Tylko wielopoziomowa, intensywna praca rehabilitacyjna jest w stanie pomóc naszej córeczce w stopniowym niwelowaniu jej deficytów. Każdy Państwa gest ma dla nas ogromne znaczenie w walce o przyszłość naszego dziecka.

Dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc!
Rodzice Idy
Paulina i Dawid