Łucja Król

Apel

Łucja urodziła się z wadą stóp i przykurczami kolan. Od pierwszych miesięcy życia była intensywnie rehabilitowana. Tuż przed drugimi urodzinami przeszła operację, która skutecznie skorygowała ustawienie kości stóp. Niedługo potem Łucja zaczęła samodzielnie chodzić.

Z czasem okazało się, że potrzebna jest dalsza diagnostyka – mięśnie nóg są słabe, pogłębia się przodopochylenie miednicy. Po badaniach genetycznych u Łucji rozpoznano rdzeniowy zanik mięśni z predominacją kończyn dolnych – SMALED. Jest to postępująca choroba nerwowo-mięśniowa, dla której nie istnieje leczenie przyczynowe.

Łucja porusza się samodzielnie, ale z dużym wysiłkiem. Ma bardzo słabe mięśnie nóg, przez co szybko się męczy i wymaga wsparcia w codziennym funkcjonowaniu. Nie wejdzie po schodach bez asysty, nie stanie na palcach, nie podskoczy ani nie pobiegnie.

Jedyną skuteczną formą pomocy jest systematyczna rehabilitacja oraz specjalistyczne zaopatrzenie medyczne. Łucja na co dzień korzysta z ortez AFO, kamizelki kompresyjnej i elektrostymulatora.

Zbieramy środki na turnus rehabilitacyjny oraz terapię w wodzie – to dla Łucji ogromna szansa na utrzymanie sprawności i spowolnienie postępu choroby.

Dziękujemy za każde wsparcie!

Rodzice Łucji