Maja Strójwąs

Apel

Nasza córeczka przyszła na świat 11 maja 2020 roku i już tego samego dnia zauważono u niej obniżone napięcie mięśniowe, w związku z którym rozpoczęliśmy jej intensywną rehabilitację metodami NDT-Bobath i Vojty. Konsultacje z lekarzami potwierdziły, że należy wykonać Mai genetyczne badanie laboratoryjne WES, którego wyniki ujawniły ultra rzadką chorobę – zespół Ogdena (NAA10). Choroba ta powoduje opóźnienie rozwoju psychoruchowego, niepełnosprawność intelektualną oraz obniżone napięcie mięśniowe.

Maja jest obecnie intensywnie i wielokierunkowo rehabilitowana, ponieważ nie chodzi, nie mówi i dodatkowo zmaga się ze znacznym opóźnieniem rozwoju, zaburzeniami sensorycznymi. Nasza córeczka jest także pod stałą opieką lekarzy specjalistów (genetyka, neurologa, kardiologa, okulisty i laryngologa), którzy robią wszystko, co w ich mocy, aby choroba córki miała jak najmniejszy wpływ na jej dalsze życie.

Mając na uwadze dobro naszej córki, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Zgromadzone fundusze pozwolą nam na dalsze leczenie i rehabilitację Mai oraz zakup niezbędnego sprzętu ortopedycznego, który musi być regularnie wymieniany (wraz ze wzrostem dziecka), a którego koszt jest naprawdę wysoki. Ogromnie liczymy na Państwa wsparcie!

Dziękujemy za okazane serce!

Rodzice Mai