Maksymilian Czuchra

Apel

Cześć! Jestem Maks i mam 4 lata! Gdy skończyłem pierwszy rok życia lekarze zdiagnozowali u mnie rzadką chorobę genetyczną jaką jest zespół Angelmana. To ona jest przyczyną tego, że moje życie nie wygląda tak jak życie moich rówieśników. Pomimo wielu terapii nadal nie chodzę samodzielnie, mam problemy z równowagą i koncentracją. Choroba ta również blokuje moją mowę i rozwój intelektualny co znacznie utrudnia mi komunikację. Dziś to mama jest moim głosem.

Poprzedni rok był dla mnie wyjątkowo ciężki, spędziłem łącznie kilka tygodni w szpitalu, gdzie lekarze zmagali się z moją lekooporną padaczką.

Abym mógł się rozwijać potrzebuje systematycznej i wyprofilowanej opieki specjalistów i terapeutów. Jestem pod stałą kontrolą neurologa, ortopedy, genetyka, okulisty, alergologa, urologa i lekarza rehabilitacji.

Na co dzień korzystam z pomocy neurologopedów, fizjoterapeutów, pedagoga oraz z zajęć na basenie i terapii integracji sensorycznej. Poza regularną fizjoterapią, konieczne jest, abym posiadał specjalistyczne zaopatrzenie ortopedyczne i sprzęty rehabilitacyjne takie jak ortezy, kamizelka kompresyjna i chodzik do nauki chodzenia.

Moja droga nie jest łatwa, ale ciężko pracuje żeby móc kiedyś zrobić pierwsze samodzielne kroki. Wierzę, że z Twoją pomocą uda mi się!

Dziękuję za każdy gest! Maksymilian
https://www.facebook.com/MyAngelMaks
https://www.instagram.com/my_angel_maks?igsh=MXh2cnY0bTR0Mzd6dw==