Marianna Krzemińska

Apel

Marianka urodziła się 31.12.2019 r. z wadą genetyczną — trisomią 21, która powszechnie jest znana jako zespół Downa. Głównemu schorzeniu córki towarzyszy wada wzroku (nadwzroczność, oczopląs, kompensacyjne ustawienie głowy i gałek ocznych w prawą stronę) i opóźnienie rozwoju psychoruchowego.

Marianka w swoim uśmiechu skrywa całe nasze szczęście, które wniosła do naszego życia wraz ze swoim przyjściem na świat. Jest to uśmiech, który sprawia, że pomimo wielu przeciwności losu my nie poddajemy się w walce o lepsze jutro dla naszej córeczki. Postawiona diagnoza nie stała się dla nas powodem do rozpaczy, lecz była naszym impulsem do rozpoczęcia wielokierunkowej terapii Marianki, aby w przyszłości mogła cieszyć się swoją możliwie największą samodzielnością.

Chcielibyśmy zapewnić Mariance dodatkowe rehabilitacje, turnus oraz inne formy leczenia, dzięki którym komfort i jakość jej życia uległyby znacznej poprawie. Ponadto konieczne są regularne kontrole u wielu specjalistów. Tylko wielopoziomowa intensywna rehabilitacja oraz specjalistyczne leczenie są w stanie zapewnić Mariance jak najlepszą przyszłość.

Wdzięczni Rodzice