Michał Grochol

Apel

Michaś urodził się 8 września 2018 roku jako wcześniak, otrzymując na początku zaledwie 2 punkty w skali Apgar. Urodził się z niewydolnością oddechową i zamartwicą urodzeniową średniego stopnia. Od 1,5 miesiąca swojego życia jest rehabilitowany ze względu na obniżone napięcie mięśniowe i opóźniony rozwój psychoruchowy. Mając 17 miesięcy Michaś dostał pierwszego ataku padaczki. Po czasie okazało się, że jest to typ lekooporny.

Początkowo ataki pojawiały się tylko na śnie, w chwili obecnej występują o każdej porze dnia. W czasie diagnostyki dowiedzieliśmy się, że nasz synek urodził się z wrodzoną wadą centralnego układu nerwowego, zwaną zespołem Dandy’ego Walkera, hipoplazją robaka móżdżku oraz z duplikacją 7 chromosomu, co składa się na kolejną chorobę, zwaną zespołem Williamsa. Dodatkowo zmaga się z zaburzeniem konwergencji wzroku szczególnie oka lewego.

Niestety każdy atak padaczki powoduje u Michałka regres wszystkiego, co wypracujemy przy rehabilitacji. Michaś nie mówi, potrafi jedynie powiedzieć 5 słów - w tym mama, tata. Jest uśmiechniętym chłopcem, ale przez chorobę, niekiedy zamyka się w sobie.

Syn wymaga bardzo intensywnej długotrwałej rehabilitacji i opieki specjalistycznych poradni: neurologicznej, neurochirurgicznej, kardiologicznej, pedagogicznej, neurologopedycznej, psychologicznej, alergologicznej i okulistycznej. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam wykorzystać najlepsze możliwości w walce o lepszą przyszłość naszego syna.
Każdy Państwa gest może odegrać istotną rolę w życiu Michałka, dlatego też za każdy z nich prosto z serc dziękujemy!

Rodzice Michałka